石油產品凝點實驗步驟

(1)儀器預熱，設置冷槽溫度打開儀器電源開關，設置試驗冷槽的溫度比試樣預期凝點低7~8°C。

(2)試樣脫水若試樣含水量大于標準允許范圍，必須先行脫水。脫水時加入新煅燒的粉狀*或小粒氯化鈉，定期振搖10 ~ 15min,靜置，用干燥的濾紙濾取澄清部分。

(3)在干燥清潔的試管中注入試樣使液面至環(huán)形刻線處，用軟木塞將溫度計固定在試管中央,水銀球距管底8 ~ 10 mm.

(4)預熱試樣將裝有試樣和溫度計的試管垂直浸在50°C土1°C的水浴中，直至試樣溫度達到50*C+1°C為止。

(5)冷卻試樣取出試管,擦干外壁，將試管安裝在套管中央，垂直固定在支架上,在室溫條件下，使試樣冷卻到35*C+S"C為止。然后

將試管放入已恒溫的實驗冷槽的銅制套管中。

(6)測定試樣凝點范圍當試樣冷卻到預期凝點時,將凝點試管傾斜45°保持1 min,然后小心取出儀器，迅速地用工業(yè)酒精擦拭套管外

壁，垂直放置儀器，透過套管觀察試樣液面是否有過移動。

當液面有移動時，從套管中取出試管，重新預熱到50°C+1°C， 然后用比前次低4°C的溫度重新測定，直至某試驗溫度能使試樣液面停止移動為止。

當液面沒有移動時，從套管中取出試管，重新預熱到50°C+1°C， 然后用比前次高4°C的溫度重新測定,直至某試驗溫度能使試樣液面出現(xiàn)移動為止。

(7)確定試樣凝點找出凝點的溫度范圍(液面位置從移動到不移動或從不移動到移動的溫度范圍)之后，采用比移動的溫度低2°C或比不移動的溫度高2*C的溫度，重新進行試驗。如此反復試驗，直至能使液面位置靜止不動而提高2*C又能使液面移動時，取液面不動的溫度作為試樣的凝點。

(8)重復測定試樣的凝點必須進行重復測定，第二次測定時的開始試驗溫度要比第一次測出的凝 點筒2°C.