旋轉蒸發(fā)儀是在恒溫加熱、真空條件下，進行旋轉使物料在旋轉瓶瓶壁上形成薄膜，經(jīng)過高效蒸發(fā)，然后在經(jīng)過玻璃冷凝器冷卻回收溶媒，可以有效的提高工作效率。目前蒸發(fā)儀是化工、食品、醫(yī)藥、生物等大部分科研實驗室*的儀器設備，主要應用于物料的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收等工作，尤其對在高溫下容易分解變性的生物物品進行濃縮提純。

　　旋轉蒸發(fā)儀的使用方法也比較簡單，便于工作人員操作：

　　1. 用膠管與冷凝水連接，用真空膠管連接真空泵抽真空。

　　2. 先將水注入加熱槽(用純水)，如用自來水，請放置一兩天再用。

　　3. 調(diào)正主機角度的方法：只要松開主機和立柱連結螺釘主機即可在0-45度之間任意傾斜。

　　4. 接通冷凝水、接通電源、與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手)，打開真空泵使之達到一定的真空度后再松開手。

　　5. 調(diào)正主機高度的方法：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使主機達到合適位置后，手離開壓桿即可達到所需要的高度。

　　6. 打開調(diào)速開關綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側旁的轉速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉動。打開調(diào)溫開關綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側旁的調(diào)溫旋鈕加熱槽開始自動溫控加熱，旋蒸進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

　　7. 停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，后再取下蒸餾燒瓶

　　8. 蒸發(fā)完畢后首先關閉調(diào)速開關及調(diào)溫開關，按壓下壓桿使主機上升。然后關閉真空泵并打開冷凝器上方的放空閥使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶即蒸發(fā)過程結束。

　　旋轉蒸發(fā)儀是實驗室常用設備，是由加熱浴、旋轉電機、蒸發(fā)瓶、冷凝管等部分組成。通過電子控制，使蒸發(fā)瓶在適合轉度下恒速旋轉，蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于加熱浴中恒溫加熱，使蒸發(fā)瓶中的物料均勻受熱。在旋轉中物料附著在蒸發(fā)瓶壁面，增大了蒸發(fā)面積。使用真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)，瓶內(nèi)溶液負壓下蒸發(fā)溫度降低，加快了蒸發(fā)速率。高效冷卻器的螺旋管中通有冷卻介質(zhì)，將餾出分蒸氣液化，實現(xiàn)分離。