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石油產品殘?zhí)繙y定方法概述

更新時間:2017-10-28      點擊次數:11852
   測定石油產品殘?zhí)康姆椒ㄖ饕锌凳蠚執(zhí)繙y定法,電爐殘?zhí)繙y定法,微量殘?zhí)繙y定法,在這里主要對微量殘?zhí)繙y定法進行大致的介紹,以方便客戶選型。
一 微量殘?zhí)繙y定方法的原理:
    將已稱重的試樣放入一個樣品管中,在惰性氣體(氮氣)氣氛中,按規(guī)定的溫度程序升溫,將其加熱到500℃,在反應過程中生成的易揮發(fā)性物質由氮氣帶走,留下的碳質型殘渣以占原樣品的百分數即為微量殘?zhí)恐怠?/div>
 
二 殘?zhí)繙y定的意義:
    各種石油產品的殘?zhí)恐凳怯脕砉烙嬙摦a品在相似的降解條件下,形成碳質型沉積物的大致趨勢,以提供石油產品相對生焦傾向的指標。
 
三 殘?zhí)繙y定方法的適用范圍:
    適用于原油和石油產品殘?zhí)康臏y定,測定范圍為0.10%-30.0%,也適用于其殘?zhí)恐档陀?.10%,由餾分油組成的石油產品.對于這類產品,首先用GB/T6536標準方法制備10%(體積分數)蒸餾殘余物,再用本方法進行測定。大量試驗表明,原油和石油產品的微量殘?zhí)恐蹬c康氏殘?zhí)恐涤泻芎玫囊恢滦?。盡管石油產品的質量指標要求的是康氏殘?zhí)?,但是,微量殘?zhí)績x器自動化程度高、操作簡單、結果重復性好,而且結果與康氏殘?zhí)恐迪喾?,因此,很多實驗室都用微量殘?zhí)看婵凳蠚執(zhí)康玫皆秃褪彤a品的殘?zhí)恐怠?/div>
 
四 儀器的主要組成:
1.主機:YT-17144微量殘?zhí)繙y定儀,有一個圓形燃燒室,直徑約85mm,深約100mm,能夠以每分鐘10-15℃的加熱速率將其加熱到500℃,還有一個內徑為13mm的排氣孔,燃燒室內腔用預熱的氮氣吹掃(進氣口靠近頂部,排氣孔在底部中央)。在燃燒室里放置一個熱電偶或熱敏元件,在靠近樣品管壁但又不與樣品管壁接觸處進行探測。該燃燒室還帶有一個可隔絕空氣的頂蓋。蒸氣冷凝物絕大部分直接流入位于爐室底部可拆卸的收集器中。
2.樣品管:用鈉鈣玻璃或硼硅玻璃制成。平底,容量2m1,外徑12mm,高約35mm。測定殘?zhí)苛康陀?.20%的試樣時,使用容量4mL、外徑12mm,高約72mm,壁厚1mm的樣品管。
3.樣品管支架:它是一個由金屬鋁制成的圓柱體,直徑約76mm ,厚約17mm,柱體上均勻分布12個孔(放樣品管)。每個孔深13mm,直徑13mm,梅孔均排在距周邊約3mm處,架上有6mm長的支腳,用來在爐室中心定位。邊上的小圓孔用來作為起始排列樣品位置的標記。
 
五 微量殘?zhí)繙y定大致操作流程:
1.在爐溫低丁100℃時,將裝滿試樣的樣品管支架放人爐膛內,并蓋好蓋子,再以流速為600ml/min的氮氣流至少吹掃10min.然后將氮氣流速降到150mL/min,并以10-15℃/min的加熱速率將爐子加熱到500℃。
2.使加熱爐在(500±2)℃時恒溫15min,然后自動關閉爐子電源,,并讓其在氮氣流(600mL/min)吹掃下自然冷卻。當爐溫降到低于250℃時,將樣品管支架取出并關閉氮氣,將樣品管支架放入不加干燥劑的干燥器中,在天平室進一步冷卻。如果樣品管中試樣起泡或濺出引起試樣損失,則該試樣應作廢,試驗重做。當爐溫冷卻到低于100℃時,可開始進行下一次試驗。
3.用鑷子夾取樣品管,將樣品管移到另一個干燥器中,讓其冷卻到室溫,稱量樣品管,標稱至0.1mg。
4.按標準要求計算結果
 
六 殘?zhí)繙y定的注意事項:
1.石油樣品中的灰分成分或存在于油品樣品中的不揮發(fā)性添加劑被作為殘?zhí)吭黾拥綐悠返臍執(zhí)恐抵?。成為總殘?zhí)康囊徊糠直话ㄔ跍y定結果當中。
2.由于有機硝酸醋存在于柴油中,使得柴油的殘?zhí)恐灯摺?/div>
3.對殘?zhí)砍^0.0%的油品,本試驗方法測定的結果與康氏殘?zhí)繙y定法(GB/T 268)--康氏殘?zhí)繙y定儀YT-268測定的結果等效。
4.當按GB/T6536方法(檢測儀器為上海羽通儀器儀表廠生產的YT-6536系列蒸餾測定儀)制備10%蒸餾殘余物時,蒸餾燒瓶頸部的溫度計可省略,只用一個緊配合的軟木塞或硅橡膠塞子塞緊蒸餾燒瓶瓶口,使其安全牢固即可。蒸餾的關鍵是收集餾出物的體積要準確,可用如下操作方法:當量簡中餾出物的體積為89ml,時,停止加熱。當液體繼續(xù)流入量筒恰好為9OmL時,移開量筒,換上一個小玻璃瓶,收集從冷凝管中流出的zui后餾出物。并趁熱與蒸餾燒瓶中的殘余物合并,混合均勻。
5.為保證測定結果的準確性,可在每批試驗樣品中加入一個參比樣品。為了確定殘?zhí)康钠骄亢蜆藴势?,此參比樣品應是在同一臺儀器上至少測試過20次的典型樣品,以保證其準確性。當參比樣品的結果落在該試樣平均殘?zhí)康陌俜謹?plusmn;3倍標準偏差范圍內時,則這批樣品的試驗結果認為可信。當參比樣品的測試結果在上述極限范圍以外時,則表明試驗過程或儀器有問題,試驗無效。
6.因為空氣(氧氣)的引入會隨著揮發(fā)性焦化產物的形成產生一種爆炸性混合物。這樣會不安全,所以在加熱過程中,任何時候都不能打開加熱爐蓋子,在冷卻過程中,只有當爐溫降到低于250℃時,方可打開爐蓋。在樣品管支架從爐中取出后,才可停止通氮氣。殘?zhí)繙y定儀應放在實驗室的通風柜內,以便及時排放煙氣。
7.要定期檢查加熱爐底部的廢油收集瓶,必要時將其內容物倒掉后再放回。收集瓶中的冷凝物可能含有一些致癌物質,應該避免與其接觸,并應該按照可行的方法對其進行掩埋或適當處理。
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